Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
Faible recrutement
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Tout savoir sur ce métier
Les missions principales
Intervient à toutes les étapes du développement clinique.
Joue un rôle crucial dans la mise en œuvre réussie des études cliniques, en veillant à ce que les procédures soient suivies de manière rigoureuse, que les données soient collectées de manière précise, et que la sécurité des patients participant à l'étude soit assurée.
Secteur d’activité
Comment y accéder
Il est également accessible aux débutants et aux profils licence/Master 1 scientifique avec une expérience professionnelle
La pratique de l'anglais peut être exigée
Les compétences recherchées
Communication, Création, Innovation, Nouvelles technologies
- Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche
- Réaliser une étude de brevetabilité
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
- Créer, concevoir de nouveaux produits ou des améliorations produits
- Procéder à des tests, expérimentations
- Réaliser une étude d'opportunité et de faisabilité technique et économique
- Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
- Vérifier des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Participer à la mise en place des études dans les services cliniques, en lien avec l'investigateur local et l'équipe coordinatrice
- Etre garant de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques
- Etre responsable de la visite de suivi du patient en étude clinique (vérification de la cohérence des données par rapport au dossier « source »)
- Enrichir une base de données
- Contrôler la conformité des données
- Analyser une situation et produire un diagnostic
- Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Gérer la qualité et la transmission des données issues des solutions thérapeutiques
- Utiliser de manière pertinente et efficace des logiciels de base de données et la suite Office
- Traduire les demandes de l'entreprise en solutions techniques
Production, Construction, Qualité, Logistique
- Elaborer des propositions techniques
- Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
- Clôturer des études cliniques
- Mettre en oeuvre les processus et les modes opératoires techniques
- Maîtriser les caractéristiques d'un produit ou d'un matériau
- Analyser la qualité des process
- Assurer la surveillance et le contrôle qualité de l'étude clinique
- Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux...)
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Suivre la sécurisation des patients et alerter en cas de problème
- Mettre en place du monitoring à distance (le cas échéant)
Développement économique
- Identifier les contraintes d'un projet
- Négocier des partenariats avec des institutions de recherche
- Piloter une activité
- Etre de capable de développer un réseau, de le fédérer et de l'entretenir (professionnels de santé, autorités de santé, association de patients)
- Jouer le rôle d'interface entre les différents acteurs de la recherche clinique
- Analyser la demande des clients et identifier la ou les technologies à utiliser ainsi que les différentes étapes de procédé
Coopération, Organisation et Développement de ses compétences
- Gérer la documentation technique des projets
- Collecter et analyser des données, des informations
- Structurer, synthétiser des informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l'étude
- Interpréter et exploiter des informations scientifiques de manière synthétique
- Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Assurer les visites de pré-sélection, de sélection, d'initiation des sites d'investigation avec toutes les procédures validées
- Parler une ou plusieurs langues étrangères
- Convaincre, négocier
- Développer et gérer des relations interpersonnelles
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
- Organiser et développer son réseau professionnel
Management, Social, Soin
- Collaborer avec des équipes internationales sur des projets de recherche
- Développer l'usage d'outils collaboratifs auprès des équipes, en y intégrant de nouveaux risques associés
- Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)
- Former le personnel aux procédures d'études cliniques
- Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
Pilotage, Gestion, Cadre réglementaire
- Identifier et sélectionner des fournisseurs, sous-traitants, prestataires
- Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
- Veiller à la sécurité juridique d'une décision, d'un projet
- Intégrer dans son quotidien l'ensemble des éléments juridiques, de conformité et de sécurité relatifs au RGPD et à la bonne utilisation/exploitation des données
- Assurer la conformité des pratiques avec les normes de santé
- Assurer la visite de clôture des sites d'investigation
- Garantir l'archivage de la documentation de l'étude clinique et des documents administratifs et réglementaires
- Intégrer l'éco-responsabilité dans toutes les dimensions de son activité
- Réaliser un suivi budgétaire de l'étude
- Planifier, contrôler et rédiger le rapport des activités et des moyens
Contexte de travail
Conditions de travail et risques professionnels
- En laboratoire
- Port d'équipement de protection individuelle (EPI) : gants, chaussures, casque, protections auditives
- Déplacements professionnels
- En zone à atmosphère contrôlée
- En salle blanche
Répartition des offres d’emploi
“J'ai trouvé 16 offres d'emploi et de stage pour toi ! N'hésite pas à affiner ta recherche grâce à nos filtres.“
Assistant(e) en Recherche Clinique (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - 92 - PUTEAUX
Le/la Clinical Trial Associate (CTA) est un membre clé de l'équipe projet, responsable de fournir un support administratif et opérationnel aux équipes...
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ICON CLINICAL RESEARCH SARL - Île-de-France
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ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - 92 - PUTEAUX
Senior Attaché(e) de Recherche Clinique (CRA) En tant que Clinical Research Associate, vous serez entièrement dédié(e) à l'un de nos partenaires phar...
Voir l'offreAttaché(e) de Recherche Clinique (ARC I) H/F (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - 92 - PUTEAUX
Nous recherchons actuellement un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique I pour rejoindre notre équipe diverse et dynamique. En tant qu'ARC I chez ICON, v...
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GHU Paris Psychiatrie et Neurosciences - 75 - 75 - PARIS
Temps de travail : CDD 12 mois / Lieu de travail : GHU Paris - Site Sainte-Anne 75014 PARIS Horaires : 09-16h30 DESCRIPTION DE LA DIRECTION Ce poste ...
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UNIVERSITE PARIS-SACLAY - 94 - 94 - Villejuif
1. ENVIRONNEMENT DU POSTE Dans le cadre du Projet PrePsyRisk-AI, visant à évaluer l'effet du sycophantisme des LLMs (Large Language Models) sur les pa...
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INSTITUT CURIE - 92 - 92 - Saint-Cloud
L'Institut Curie recrute actuellement, pour son site de Saint-Cloud, un Moniteur en Recherche Clinique - H/F, dans le cadre d'un CDD de 1 an, à temps ...
Voir l'offreARC Moniteur EST - Oncologie (H/F)
TEMPOPHARMA - 75 - 75 - Paris 2e Arrondissement
Dans le cadre d'une mission auprès d'un réseau spécialisé dans la recherche clinique en oncologie, nous recherchons un(e) ARC Moniteur (H/F) disposant...
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INST CERVEAU MOELLE EPINIERE - 75 - 75 - PARIS
MISSIONS PRINCIPALES - Réalisation et coordination du travail de recueil, de saisie et de codage des données entre les différentes plateformes ou dif...
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IVIDATA STATS - 75 - 75 - PARIS
Vous avez un profil solide en recherche clinique, une expertise confirmée en management d'équipe d'ARC, et souhaitez intégrer une structure dynamique ...
Voir l'offreARC Moniteur - Oncologie Pédiatrique (H/F)
TEMPOPHARMA - 75 - 75 - Paris 11e Arrondissement
TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir sur l'ensemble des activités opérationnelles liées au bon déroulem...
Voir l'offreAssistant de Recherche Clinique Chuv AC/ Biopole (H/F)
ECOLE NATIONALE VETERINAIRE D'ALFORT - 94 - 94 - MAISONS ALFORT
Assistant de Recherche Clinique H/F au sein du Centre hospitalier universitaire Vétérinaire des animaux de compagnie et du biopôle de l'École national...
Voir l'offreConsultant - ARC Moniteur (H/F)
IVIDATA STATS - 75 - 75 - PARIS
Vous avez un profil solide en Développement clinique, une expertise confirmée en Monitoring Phase II/III, et souhaitez intégrer une structure dynamiqu...
Voir l'offreATTACHE DE RECHERCHE CLINIQUE (H/F)
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY - 94 - 94 - Villejuif
Au sein de la Direction de la Recherche Clinique et dans le cadre des activités du Bureau des Opérations Cliniques, vous aurez dans le cadre d'un CDD ...
Voir l'offreAttaché / Attachée de recherche clinique pharmaceutique en indust (H/F)
TEMPOPHARMA - 75 - 75 - Paris 14e Arrondissement
TempoPHARMA recherche un Attaché de Recherche Clinique Moniteur H/F pour intervenir auprès d'un acteur majeur spécialisé en oncologie. Vos missions ...
Voir l'offreAttaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)
- 77 - 77 - Melun
Proposer une assistance à la conception des projets aux investigateurs (rédaction des documents de l'étude) ; Etablir les budgets prévisionnels des...
Voir l'offreAttaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)
VYV3 - 75 - 75 - Paris 14e Arrondissement
L'hôpital Sainte-Marie PARIS (Groupe VYV, 1er acteur mutualiste de santé et de protections sociale) recrute dans le cadre du développement de ses acti...
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