Médical

Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique

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Tout savoir sur ce métier

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Les missions principales

Le/ La Responsable médical(e) des études cliniques supervise les aspects médicaux des essais cliniques, pour assurer leur conformité et la sécurité des participants.
Supervise la conception et la mise en œuvre des études cliniques pour garantir la conformité réglementaire et scientifique
Collabore étroitement avec des équipes multidisciplinaires pour assurer la coordination et la gestion des projets de recherche clinique
Analyse et interprète les données des études cliniques pour en tirer des conclusions valides et fiables
Assure la communication des résultats des études à la communauté médicale et scientifique
Veille au respect des normes éthiques et à la protection des participants aux études
Participe à la rédaction de protocoles de recherche et de publications scientifiques

Secteur d’activité

Ce métier s’inscrit dans le secteur Médical

Comment y accéder

Cet emploi est accessible avec un Doctorat en médecine, ou un Diplôme d'État de docteur en pharmacie, obligatoires pour exercer.
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Les compétences recherchées

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Communication, Création, Innovation, Nouvelles technologies

Data et Nouvelles technologies
  • Analyser les données d'une étude, d'un projet
  • Implémenter des solutions technologiques dans les études
Recherche, Innovation
  • Coordonner une équipe de recherche
  • Planifier les phases de test des médicaments

Management, Social, Soin

Gestion des Ressources Humaines
  • Organiser un recrutement
Conseil, Transmission
  • Former le personnel aux procédures d'études cliniques
  • Assurer la liaison avec les comités éthiques
Soin
  • Surveiller les progrès de l'étude

Coopération, Organisation et Développement de ses compétences

Organisation
  • Maintenir une documentation précise et à jour
  • Gérer les données sensibles avec confidentialité
Savoir-être professionnels
  • Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
  • Faire preuve de leadership
  • Faire preuve de rigueur et de précision
Communication
  • Assurer une communication efficace au sein de l'équipe
  • Communiquer avec les autorités sanitaires

Développement économique

Stratégie de développement
  • Négocier avec des partenaires et sponsors
  • Développer des outils de suivi des études
Développement commercial
  • Analyser les tendances du marché pharmaceutique

Pilotage, Gestion, Cadre réglementaire

Action publique
  • Evaluer les performances du personnel de recherche
Droit, contentieux et négociation
  • Assurer la conformité des pratiques avec les normes de santé

Production, Construction, Qualité, Logistique

Qualité
  • Assurer la conformité réglementaire des études
Prévention des risques
  • Evaluer les risques liés à une étude clinique
  • Gérer les crises ou imprévus durant l'étude
  • Assurer la sécurité des participants à l'étude
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Contexte de travail

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Conditions de travail et risques professionnels

  • En laboratoire
  • Travail en mode projet
  • En milieu industriel

Horaires et durée du travail

  • Travail en journée
  • Travail selon un rythme irrégulier et des pics d'activité

Publics spécifiques

  • Patients
  • Professionnels de santé

Statut emploi

  • Salarié secteur privé (CDI, CDD)

Structure

  • Industries de santé

Répartition des offres d’emploi

Contrat à durée indéterminée 100%
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Publié le 24/06/2025
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