Responsable médical / Responsable médicale des études cliniques en industrie pharmaceutique
Faible recrutement
Faible recrutement
Tout savoir sur ce métier
Les missions principales
Supervise la conception et la mise en œuvre des études cliniques pour garantir la conformité réglementaire et scientifique
Collabore étroitement avec des équipes multidisciplinaires pour assurer la coordination et la gestion des projets de recherche clinique
Analyse et interprète les données des études cliniques pour en tirer des conclusions valides et fiables
Assure la communication des résultats des études à la communauté médicale et scientifique
Veille au respect des normes éthiques et à la protection des participants aux études
Participe à la rédaction de protocoles de recherche et de publications scientifiques
Secteur d’activité
Comment y accéder
Les compétences recherchées
Communication, Création, Innovation, Nouvelles technologies
- Analyser les données d'une étude, d'un projet
- Implémenter des solutions technologiques dans les études
- Coordonner une équipe de recherche
- Planifier les phases de test des médicaments
Management, Social, Soin
- Organiser un recrutement
- Former le personnel aux procédures d'études cliniques
- Assurer la liaison avec les comités éthiques
- Surveiller les progrès de l'étude
Coopération, Organisation et Développement de ses compétences
- Maintenir une documentation précise et à jour
- Gérer les données sensibles avec confidentialité
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
- Faire preuve de leadership
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Assurer une communication efficace au sein de l'équipe
- Communiquer avec les autorités sanitaires
Développement économique
- Négocier avec des partenaires et sponsors
- Développer des outils de suivi des études
- Analyser les tendances du marché pharmaceutique
Pilotage, Gestion, Cadre réglementaire
- Evaluer les performances du personnel de recherche
- Assurer la conformité des pratiques avec les normes de santé
Production, Construction, Qualité, Logistique
- Assurer la conformité réglementaire des études
- Evaluer les risques liés à une étude clinique
- Gérer les crises ou imprévus durant l'étude
- Assurer la sécurité des participants à l'étude
Contexte de travail
Conditions de travail et risques professionnels
- En laboratoire
- Travail en mode projet
- En milieu industriel
Horaires et durée du travail
- Travail en journée
- Travail selon un rythme irrégulier et des pics d'activité
Publics spécifiques
- Patients
- Professionnels de santé
Statut emploi
- Salarié secteur privé (CDI, CDD)
Structure
- Industries de santé
Répartition des offres d’emploi
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Responsable de Dispositif (H/F)
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Voir l'offreCHEF DE PROJET QUALITÉ / DATA PHARMACEUTIQUE(F/H) (H/F)
- 94 - 94 - Gentilly
descriptif du posteVotre rôle en tant que Consultant Master Data & Qualité consiste à piloter l'articulation entre les données industrielles et réglem...
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