Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
Faible recrutement
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Tout savoir sur ce métier
Les missions principales
Intervient à toutes les étapes du développement clinique.
Joue un rôle crucial dans la mise en œuvre réussie des études cliniques, en veillant à ce que les procédures soient suivies de manière rigoureuse, que les données soient collectées de manière précise, et que la sécurité des patients participant à l'étude soit assurée.
Secteur d’activité
Comment y accéder
Il est également accessible aux débutants et aux profils licence/Master 1 scientifique avec une expérience professionnelle
La pratique de l'anglais peut être exigée
Les compétences recherchées
Communication, Création, Innovation, Nouvelles technologies
- Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche
- Réaliser une étude de brevetabilité
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
- Créer, concevoir de nouveaux produits ou des améliorations produits
- Procéder à des tests, expérimentations
- Réaliser une étude d'opportunité et de faisabilité technique et économique
- Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
- Vérifier des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement
- Participer à la mise en place des études dans les services cliniques, en lien avec l'investigateur local et l'équipe coordinatrice
- Etre garant de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques
- Etre responsable de la visite de suivi du patient en étude clinique (vérification de la cohérence des données par rapport au dossier « source »)
- Enrichir une base de données
- Contrôler la conformité des données
- Analyser une situation et produire un diagnostic
- Organisation de la vérification et de la qualité des données en vue des monitorings
- Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
- Gérer la qualité et la transmission des données issues des solutions thérapeutiques
- Utiliser de manière pertinente et efficace des logiciels de base de données et la suite Office
- Traduire les demandes de l'entreprise en solutions techniques
Production, Construction, Qualité, Logistique
- Elaborer des propositions techniques
- Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
- Clôturer des études cliniques
- Mettre en oeuvre les processus et les modes opératoires techniques
- Maîtriser les caractéristiques d'un produit ou d'un matériau
- Analyser la qualité des process
- Assurer la surveillance et le contrôle qualité de l'étude clinique
- Gérer la logistique des centres investigateurs (produits, échantillons biologiques, dispositifs médicaux...)
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Suivre la sécurisation des patients et alerter en cas de problème
- Mettre en place du monitoring à distance (le cas échéant)
Développement économique
- Identifier les contraintes d'un projet
- Négocier des partenariats avec des institutions de recherche
- Piloter une activité
- Etre de capable de développer un réseau, de le fédérer et de l'entretenir (professionnels de santé, autorités de santé, association de patients)
- Jouer le rôle d'interface entre les différents acteurs de la recherche clinique
- Analyser la demande des clients et identifier la ou les technologies à utiliser ainsi que les différentes étapes de procédé
Coopération, Organisation et Développement de ses compétences
- Gérer la documentation technique des projets
- Collecter et analyser des données, des informations
- Structurer, synthétiser des informations
- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel
- Informer sa hiérarchie des résultats lors des différentes étapes de l'étude
- Interpréter et exploiter des informations scientifiques de manière synthétique
- Gérer et traiter des données (recherche, recueil, analyse, priorisation, diffusion, classement, suivi)
- Assurer les visites de pré-sélection, de sélection, d'initiation des sites d'investigation avec toutes les procédures validées
- Parler une ou plusieurs langues étrangères
- Convaincre, négocier
- Développer et gérer des relations interpersonnelles
- Favoriser un environnement de travail collaboratif
- Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
- Organiser et développer son réseau professionnel
Management, Social, Soin
- Collaborer avec des équipes internationales sur des projets de recherche
- Développer l'usage d'outils collaboratifs auprès des équipes, en y intégrant de nouveaux risques associés
- Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)
- Former le personnel aux procédures d'études cliniques
- Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
Pilotage, Gestion, Cadre réglementaire
- Identifier et sélectionner des fournisseurs, sous-traitants, prestataires
- Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
- Veiller à la sécurité juridique d'une décision, d'un projet
- Intégrer dans son quotidien l'ensemble des éléments juridiques, de conformité et de sécurité relatifs au RGPD et à la bonne utilisation/exploitation des données
- Assurer la conformité des pratiques avec les normes de santé
- Assurer la visite de clôture des sites d'investigation
- Garantir l'archivage de la documentation de l'étude clinique et des documents administratifs et réglementaires
- Intégrer l'éco-responsabilité dans toutes les dimensions de son activité
- Réaliser un suivi budgétaire de l'étude
- Planifier, contrôler et rédiger le rapport des activités et des moyens
Contexte de travail
Conditions de travail et risques professionnels
- En laboratoire
- Port d'équipement de protection individuelle (EPI) : gants, chaussures, casque, protections auditives
- Déplacements professionnels
- En zone à atmosphère contrôlée
- En salle blanche
Répartition des offres d’emploi
“J'ai trouvé 24 offres d'emploi et de stage pour toi ! N'hésite pas à affiner ta recherche grâce à nos filtres.“
Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)
- 75 - 75 - PARIS 09
Nous sommes à la recherche d'un(e) Attaché(e) de recherche clinique pour nous aider dans la gestion des études interventionnelles/non interventionnell...
Voir l'offreChargé de projets de recherche clinique en promotion (H/F)
FONDAT REGION OUEST LIGUE CANCER - 35 - 35 - RENNES
Le Centre souhaite actuellement développer en son sein la prévention, qu'elle soit primaire secondaire ou tertiaire, et la promotion de la santé. Pa...
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FONDAT REGION OUEST LIGUE CANCER - 35 - 35 - RENNES
Le Centre souhaite actuellement développer en son sein la prévention, qu'elle soit primaire secondaire ou tertiaire, et la promotion de la santé. Pa...
Voir l'offreAttaché de Recherche Clinique junior (F/H)
HOPITAL DE BICETRE - 94 - 94 - LE KREMLIN BICETRE
Missions générales : - Alimenter les bases de données - Participer à des essais cliniques - Bonnes pratiques cliniques Missions spécifiques : - Parti...
Voir l'offreClinical Trial Assistant (CTA) H/F (H/F)
TEMPOPHARMA - 75 - 75 - Paris 3e Arrondissement
Nous recherchons un(e) Clinical Trial Assistant (CTA) H/F pour une longue mission chez l'un de nos clients basé à Paris. Rattaché(e) au Responsable d...
Voir l'offreAttaché / Attachée de recherche clinique (ARC) (H/F)
CENTRE HOSPITALIER DE RODEZ HOPITAL JACQ - 12 - 12 - RODEZ
Activités transversales et institutionnelles - Participation aux réunions de la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI et toute ...
Voir l'offreTechnicien de Recherche Clinique au CHI de Créteil (H/F)
CENTRE HOSPITALIER INTERCOMMUNAL CRETEIL - 94 - 94 - CRETEIL
Le département Data Recherche Innovation et Information Médicale (DRIIM), dirigé par le Pr Jung, coordonne la recherche clinique au Centre Hospitalier...
Voir l'offreAttaché / Attachée de recherche clinique pharmaceutique en indust (H/F)
PPD FRANCE - 94 - 94 - IVRY SUR SEINE
PPD, entreprise n°1 au classement international CenterWatch - la meilleure CRO en terme de réputation auprès de centres investigateurs, recrute un A...
Voir l'offreARC Moniteur en oncologie H/F (H/F)
TEMPOPHARMA - 75 - 75 - Paris 14e Arrondissement
TempoPHARMA recherche un ARC Moniteur spécialisé en Oncologie (H/F) dans le cadre d'une mission pour l'un de ses clients. Le poste est basé en région ...
Voir l'offreAttaché(e) de Recherche Clinique Promotion - CDD (H/F)
INSTITUT GUSTAVE ROUSSY - 94 - 94 - VILLEJUIF
Gustave Roussy, plus grand centre de lutte contre le cancer d'Europe, recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Promotion en CDD de 12 mois. ...
Voir l'offreATTACHE /TECHNICIEN RECHERCHE CLINIQUE - H/F (H/F)
CENTRE HOSPITALIER SAINTE ANNE - 75 - 75 - PARIS 14
Horaires : Amplitude horaire de 9h à 17h30 par jour du lundi au vendredi (à réévaluer en fonction des besoins et activités) Spécificités liées à la fo...
Voir l'offreAttaché / Attachée de recherche clinique (ARC) moniteur (H/F)
FONDATION FORCE - 54 - 54 - MAXEVILLE
Mission principale : Garantir et assurer le contrôle qualité ou monitoring des données recueillies au cours des études interventionnelles et non inte...
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- 75 - 75 - PARIS 13
CONTEXTE Présentation du service et de l'équipe Le CIC Neurosciences est une Unité Fonctionnelle du Département de Neurologie du Pr CORVOL. C'est un...
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CHU de Bordeaux - 33 - 33 - BORDEAUX
Contexte : Le Service d'Anesthésie Réanimation Cardio-vasculaire du Groupe Hospitalier Sud, est localisé sur l'hôpital du Haut-Lévêque. Il est compo...
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FONDATION MEDERIC ALZHEIMER - 75 - 75 - PARIS 13
Un(e) Attaché (e) de Recherche Clinique - Temps Plein - CDD 12 mois A pourvoir immédiatement Sous la responsabilité hiérarchique de la Directrice g...
Voir l'offreTechnicien d'études cliniques H-F (H/F)
CHR Metz-Thionville - 57 - 57 - Metz
RESPONSABILITÉS : MISSIONS Le TEC a pour rôle d'assister les investigateurs dans la conduite pratique de l'étude, en respectant la réglementation en...
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Unicancer - 94 - 94 - LE KREMLIN BICETRE
2025-4694-Coordonnateur d'études cliniques H/F Contrat : CDI Date de prise de fonction : 01/09/2025 Lieu : LE KREMLIN-BICETRE Service : UCBG Mettr...
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Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble - 38 - 38 - Grenoble
Description : MISSIONS / RESPONSABILITES : Le présent poste est un poste à 100%, partagé à 50% sur deux entités distinctes : * Le pôle d’anesthés...
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Cabinet dentaire libéral d'omnipratique, implantologie et pédodontie situé à Décines-Charpieu (69150), recherche un(e) assistant(e) dentaire qualifié(...
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Référent des études cliniques (H/F) Temps complet Description de l'entreprise SGS IDEA est spécialisé dans l'évaluation de la toxicologie, de la tolér...
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Expectra - 31 - 31 - TOULOUSE
Nous recherchons pour le compte de notre client, laboratoire pharmaceutique, basé sur Toulouse, un Attaché de recherche clinique (F/H). Le poste à pou...
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- 97 - 973 - CAYENNE
Envie de rejoindre un groupe qui contribue à améliorer la santé de tous? Nous vous proposons de rejoindre la société CerbaXpert.Nous recherchons un ou...
Voir l'offreChef de Projet Clinique H/F
VYGON - 95 - 95 - ECOUEN
Sous la responsabilité du responsable des Affaires Médicales et Cliniques, et en lien avec les équipes Affaires Cliniques, Marketing, Affaires Règleme...
Voir l'offrePharmacien H/F - Clinique Les Sorbiers - Issoire (63)
- 63 - 63 - CLERMONT FERRAND
Pour la Clinique Les Sorbiers, située à Issoire (63), nous recherchons un Pharmacien H/F en CDI temps partiel (0.5 ETP) : ETABLISSEMENT/GROUPE : Situé...
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